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syngap1.argentina
Fundación Syngap1 es una organización sin fines de lucro creada por un grupo de familias argentinas cuyos hijos e hijas fueron los primeros en recibir el diagnóstico de la
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🪆“Syngap en Familia: Historias que nos unen”🪆 Hoy presentamos parte de la historia de Amelia de 10 años en la voz de su papa Gaston. Viven en Quilmes, Provincia de Buenos Aires 🇦🇷. Amelia disfruta jugar al roblox, patinar y nadar. ¡Dejales tu saludo! 💪🏼🌈 #Syngap1 #Epilepsia #HipotoníaMuscular #ONG #Neurología #NeurologíaPediátrica #Genética #EstudiosGenéticos #Apraxia #EPOf #DiagnósticosPrecisos #EpilepsiaEnNiños #TEA #Ataxia #Exoma #EnfermedadesRaras #Argentina #NoSeDiagnosticaLoQueNoSeC
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Syngap1 participo del 1er Congreso de Epilepsias Genéticas en Santiago de Chile. @clegg.2025. El equipo conformado por la Genetista Ivana Canonero, Dr. Carlos Caparros y Fernanda Caparros representaron al equipo de Syngap1 Argentina. Nos seguimos capacitando y compartiendo con la comunidad médica las actualizaciones del Syngap1. Es de destacar la charla del Neurologo Angel Aledo Serrado y Victoria Arteaga Serrano especializada en las novedades del Syngap1 y como la comunidad Syngap avanza en los
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