🪆“Syngap en Familia: Historias que nos unen”🪆 Hoy presentamos parte de la historia de Amelia de 10 años en la voz de su papa Gaston. Viven en Quilmes, Provincia de Buenos Aires 🇦🇷. Amelia disfruta jugar al roblox, patinar y nadar. ¡Dejales tu saludo! 💪🏼🌈 #Syngap1 #Epilepsia #HipotoníaMuscular #ONG #Neurología #NeurologíaPediátrica #Genética #EstudiosGenéticos #Apraxia #EPOf #DiagnósticosPrecisos #EpilepsiaEnNiños #TEA #Ataxia #Exoma #EnfermedadesRaras #Argentina #NoSeDiagnosticaLoQueNoSeC

Syngap1 participo del 1er Congreso de Epilepsias Genéticas en Santiago de Chile. @clegg.2025. El equipo conformado por la Genetista Ivana Canonero, Dr. Carlos Caparros y Fernanda Caparros representaron al equipo de Syngap1 Argentina. Nos seguimos capacitando y compartiendo con la comunidad médica las actualizaciones del Syngap1. Es de destacar la charla del Neurologo Angel Aledo Serrado y Victoria Arteaga Serrano especializada en las novedades del Syngap1 y como la comunidad Syngap avanza en los

Fundación Syngap1 es una organización sin fines de lucro creada por un grupo de familias argentinas cuyos hijos e hijas fueron los primeros en recibir el diagnóstico de la enfermedad neuro genética Syngap1.- 💚💙💜 Nuestra Misión, es mejorar la calidad de vida de los pacientes diagnosticados con Syngap1 y sus familias 🫂 Nuestra Visión, promover la participación de la comunidad en el desarrollo de proyectos de impacto científico y de salud. Queres saber mas? Contactanos #syngap1 #epilepsia #hipo

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