
ADAM8 Gene - GeneCards | ADAM8 Protein | ADAM8 Antibody
2024年12月24日 · ADAM8 (ADAM Metallopeptidase Domain 8) is a Protein Coding gene. Diseases associated with ADAM8 include Asthma. Among its related pathways are Innate Immune System and Extracellular matrix organization. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include calcium ion binding and metallopeptidase activity.
ADAM8 - Wikipedia
A Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8 is an enzyme that in humans is encoded by the ADAM8 gene. [5] [6]
ADAM8在恶性肿瘤转移中的作用研究进展 - 仁和软件
本文就adam8与肿瘤转移相关研究进展进行综述,并对adam8介导肿瘤转移的最新研究机制进行概述,同时,对靶向adam8开展肿瘤转移治疗的策略进行探讨,为临床研究提供重要参考。
<br>巨噬细胞 ADAM8 缺乏通过 ANXA2-mTOR 自噬通路促进心肌 …
介绍 解整合素和金属蛋白酶 8 (adam8) 是巨噬细胞中的关键调节因子,与心血管疾病进展密切相关。 目标 本研究旨在探讨 ADAM8 如何调节心肌梗死 (MI) 后巨噬细胞功能以抑制心脏修复。
ADAM8 ADAM metallopeptidase domain 8 [ (human)] - National …
2025年2月8日 · ADAM8 causes temozolomide resistance in glioblastoma cells by enhancing pAkt/PI3K, pERK1/2, and cleavage of CD44 and HGF R/c-met; ADAM8 promotes GC cell proliferation and invasion, and its expression is positively correlated with poor survival, indicating that it might be a promising target in GC therapy
多面手 – ADAM8 作为炎症和癌症的信号枢纽,The FEBS Journal - X …
2023年12月14日 · 作为 a 解整合素和金属蛋白酶 (adam) 家族的成员,adam8 优先在淋巴器官、免疫细胞和肿瘤细胞中表达。adam8 蛋白水解活性的底物光谱并不排他性,但与肿瘤微环境中炎症和信号传导的效应子有关。
ADAM8 as a signaling hub in inflammation and cancer - FEBS Press
2023年12月14日 · ADAM8-integrin interactions were not only reported for cancer cells but also for immune cells. ADAM8 is required for the chemokine-induced upregulation of integrin subunit αL, potentially increasing endothelial cell adhesion via αL–β2 chain ICAM binding [].
马尔堡菲利普斯大学:万金油- ADAM8作为炎症和癌症的信号中枢
2023年12月14日 · ADAM8是一种A Disintegrin And Metalloproteinases(ADAM)家族成员,主要表达在淋巴器官、免疫细胞和肿瘤细胞中。 ADAM8的蛋白水解活性的底物谱不是专属的,而是与炎症效应物和肿瘤微环境中的信号有关。
哈佛医学院:ADAM8也是治疗慢性阻塞性肺疾病的关键靶点
2019年2月22日 · adam8缺乏通过减少cs诱导的巨噬细胞内在凋亡途径的激活来增加肺部炎症。 人ADAM8蛋白水解从支气管上皮细胞中脱落表皮生长因子受体以减少体外粘蛋白表达。
解整合素和金属肽酶结构域 8(Adam8)基因 | MCE
关于 Adam8 Chromosome 7: 139,558,845-139,572,475 reverse strand.GRCm39:CM001000.3 This gene has 8 transcripts (splice variants), 245 orthologues, 35 paralogues and is associated with 8 phenotypes.