细胞外基质的降解主要依靠蛋白水解酶，而MMPs是最重要的一组蛋白水解酶，其中MMP-1是降解Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白最主要的酶。 当MMP-1过度表达时，特异性降解细胞外基质成分，破坏胶原纤维和弹性纤维的正常结构 [7]，导致皮肤出现皱纹等衰老表现。 基于MMP-1在皮肤衰老过程中的重要作用，人们逐渐将抑制MMP-1活性、抑制异常的胶原降解、减少皮肤炎症反应及防止皮肤光老化作为延缓衰老的新途径。 抑制MMP-1酶的活性，从广义上讲，可以通过抑制MMP-1酶本身 …

基质金属蛋白酶（MMPs），1962年首先被确定为一种胶原蛋白水解酶，在蝌蚪尾巴的吸收过程中导致ECM蛋白降解。 属于metzincins超家族，是一类锌依赖性内肽酶，可降解ECM的各种蛋白质组分。 (一) MMP家族结构特点. 在脊椎动物中，MMP家族由28个成员组成，至少23个在人体组织中表达，其中14个在脉管系统中表达。 基质金属蛋白酶通常根据其底物和其结构域的组织结构分为胶原酶（collagenases）、明胶酶（gelatinases）、溶血素（stromelysins）、基质溶 …

Interstitial collagenase, also known as fibroblast collagenase and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), is an enzyme that in humans is encoded by the MMP1 gene. [1] [2] [3] [4] The gene is part of a cluster of MMP genes which localize to chromosome 11q22.3. [2]

有研究显示 恶性肿瘤 中mmp-1高表达与预后相关。 MMPs的活性受到三个水平的调节，即 基因转录 水平，无活性酶前体经 蛋白水解作用 而激活以及 特异性 抑制因子（TIMP）的作用。

基质金属蛋白酶：Matrix metalloproteinases ，简称MMPs。 从整体上来看，这个酶是一组含有活性 Zn2+ 的蛋白水解酶（所以称为金属蛋白酶）。 依据催化区结构的不同可以分为很多组。 MMPs最初被认为是作用于细胞外基质的一组蛋白酶，然而之后的许多体内实验发现它同样会作用于许多非细胞外基质蛋白。 由于作用底物的多样性，MMPs参与了许多与自身稳定相关的功能，例如组织修复、免疫及病理过程，包括肿瘤、纤维化和感染。 根据结构特征，MMPs可分为： …

基质金属蛋白酶 (Matrix metalloproteinases, MMPs) 是一类需要 Ca2+、Zn2+ 等金属离子作为辅助因子的蛋白水解酶，能降解细胞外基质 (Extracellular matrix, ECM) 的各种蛋白质组分。 MMPs 广泛参与多种生理和病理过程，在细胞迁移、组织重塑、伤口愈合和维持 ECM 完整性等方面具有重要作用， MMPs 异常表达会导致组织损伤和疾病恶化。 因此，MMPs 已成为临床诊断和治疗的重要指标和靶点，同时也成为药物研发的一个重要方向。 基质金属蛋白酶家族是一类需要金属 …

mmp-1 是成纤维细胞、巨噬细胞、上皮细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞 、泡沫细胞、t淋巴细胞等细胞来源的成纤维细胞型胶原酶（54kd）[1,3]。在正常成人组织中 mmp-1 表达量极少，但在病理情况下如创伤愈合、修复或重塑过程中，mmp-1 表达量增加[3]。

2024年12月25日 · MMP1 (Matrix Metallopeptidase 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with MMP1 include Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa and Pulmonary Disease, Chronic Obstructive. Among its related pathways are Matrix metalloproteinases and Cytokine Signaling in Immune system.

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基质金属蛋白酶1(mmp-1)，又名间质胶原酶和成纤维细胞胶原酶，在人类中由mmp1基因编码。 MMP-1由成纤维细胞、软骨细胞、巨噬细胞、角质形成细胞、内皮细胞和成骨细胞产生。