
基因的时间开关——CreERT系统 - 知乎 - 知乎专栏
CreERT由三个关键字Cre、ER、T组合而成,分别对应于 CreERT 系统中的三个关键物质: Cre 重组酶、雌激素受体(ER,estrogen receptor)和药物他莫昔芬(T,Tamoxifen)。 CreERT系统可被药物他莫昔芬诱导开启。 我们一一来拆解CreERT名字里的关键因素。 Cre是一种识别特异位点的基因重组酶,Cre酶的基因序列来源于P1噬菌体的环化重组酶(c yclization re combinase), Cre 的名字也源于此。 Cre酶可识别一段名为Loxp的特定基因序列。 Loxp序列长34个碱基,包 …
什么是CreERT2 - 南模生物
2018年3月7日 · 将人雌激素受体(estrogen receptor,简称ER)的配体结合区(LBD)与Cre 重组酶相融合,形成定位于胞浆中的融合蛋白(Cre-ER)。 只有在雌激素诱导后,融合的 Cre 蛋白才会通过构象变化从锚定蛋白 HSP90上解离下来,进入细胞核,识别loxP 位点并发生重组。
诱导型Cre-loxP 系统有哪几种类型?tetO-Cre、cre-ER、Mx1-Cre …
2018年7月10日 · 雌激素诱导型 Cre-ER 将雌激素受体(estrogen receptor,简称ER)的配体结合区与 Cre 重组酶相融合,形成定位于胞浆中的融合蛋白(Cre-ER)。 这样就通过控制雌激素的注射时间,可以实现对基因重组时间特异性的调控。
基因表达的开关——CreERT - 纽普生物
2024年10月16日 · CreERT 是一种融合蛋白,由人雌激素受体(ER)的突变配体结合域与 Cre 重组酶组成。 它的活性可以由 4-羟基-他莫昔芬(OHT)诱导,但不受天然 ER 配体的影响。 在他莫昔芬诱导的 Cre-ERT 系统中,融合的 Cre 蛋白(CreER)正常情况下在细胞质中与热休克蛋白 90(HSP90)结合,HSP90的结合阻止了CreER入核。 当给予他莫昔芬(tamoxifen)或 4-羟基他莫昔芬(4-OHT)等合成类固醇时,HSP90 与 CreERT 之间的相互作用被破坏,从而导致 …
基因敲除小鼠基础知识 - 简书
2020年3月19日 · 雌激素诱导型 Cre-ER 将雌激素受体(estrogen receptor,简称ER)的配体结合区与 Cre 重组酶相融合,形成定位于胞浆中的融合蛋白(Cre-ER)。 这样就通过控制雌激素的注射时间,可以实现对基因重组时间特异性的调控。
Optimization of tamoxifen-induced Cre activity and its effect …
2020年9月17日 · In addition to establishing optimal dose and administration of TAM, our study reveals a disparate activity of Cre in different cell immune populations when using Cre/ER models. Tamoxifen...
Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 - 南模生物
2018年8月6日 · Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体(estrogen receptor,ER)的配体结合区突变体(ERT)与Cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。 Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2 ...
【小鼠大学问】诱导型Cre,给基因敲除装个“开关” - 知乎
雌激素诱导型 Cre-ER 将雌激素受体(estrogen receptor,简称ER)的配体结合区与 Cre 重组酶相融合,形成定位于胞浆中的融合蛋白(Cre-ER)。 这样就通过控制雌激素的注射时间,可以实现对基因重组时间特异性的调控。
Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 - 知乎 - 知乎专栏
Cre-ERT2 小鼠是一类含有雌激素受体(estrogen receptor,ER)的配体结合区突变体(ERT)与Cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。 Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物 4-OHT (雌激素类似物)与ERT结合,可 …
Generating Tamoxifen-Inducible Cre Alleles to Investigate …
Conditional gene inactivation using Cre recombinase expressed via a tissue specific promoter/enhancer allows phenotypic analyses of selected tissues, but lacks temporal control. Recent development of the tamoxifen-inducible Cre-ER T2 offers both cell type-specific and temporal control of conditional gene inactivation.
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