2010年6月23日 · 一组短的dna片段，是在dna复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为dna复制的科恩伯格机理提供了依据。

2017年1月2日 · 真核冈崎片段的成熟机制比较复杂，由Polδ、RNaseHI、FEN1、Dna2和DNA连接酶等多种蛋白质协同通过两种机制加工完成。 Polδ的3′→5′核酸外切酶活性能替代FEN1，在冈崎片段成熟中通过阻止过量的DNA链替代合成，保证产生能被DNA连接酶连接的具有单一切口两个DNA ...

2017年3月24日 · 冈崎片段之所以存在，是因为dna聚合酶无法在样板dna的 5'往3'的方向上合成dna，因此只能反向合成 在样本dna上产生了许多以5'到3'方向合成的冈崎片段(建立的片段与样本dna方向相反 故依旧是5'往3')，再由dna黏合酶将其黏合。

2013年11月10日 · 后随链按冈崎片段不连续复制。 每段冈崎片段是通过5’→ 3’方向聚合形成的，但DNA整体延伸方向是3’→ 5’。 DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。

2011年3月27日 · 不连续合成的成为冈崎片段，连续合成的成为前导链。第6版基因的分子生物上有详细的介绍。

2009年5月29日 · 另一条模板链的方向为5'→'3'，以此为模板的DNA合成也是沿5'→3'方向进行，但与复制叉前进的方向相反，而且是分段，不连续合成的，这条链称为滞后链(lagging strand)，合成的片段即为冈崎片段。这些冈崎片段以后由DNA连接酶连成完整的DNA链。

2015年7月7日 · 1968年冈崎用3h脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取dna，变性后用超离心方法得到了许多3h标记的，被后人称作冈崎片段的dna。 延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。

2008年9月26日 · 真核生物以复制子为单位进行复制，因此引物和随后的冈崎片段都比原核生物短，而冈崎片段的长度大约与核小体中dna的碱基对相同。 扩展资料： 染色体两端DNA子链上的最后一个复制RNA引物被移除，留下一个缺口。

2010年3月25日 · 1968年冈崎用3h脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取dna，变性后用超离心方法得到了许多3h 标记的，被后人称作冈崎片段的dna。 延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。

2011年7月3日 · 这是dna聚合酶的性质决定的 dna聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而dna模板链是反向平行的双链。