机体通过精密的调控机制，在抗氧化与氧化应激之间寻求平衡，其中一个核心参与者便是BACH1——一种兼具转录抑制和癌基因功能的关键因子。 然而，BACH1如何在氧化应激环境中被调控，其作用机制背后隐藏的秘密长期以来并未被彻底揭示。

2024年12月24日 · BACH1 (BTB Domain And CNC Homolog 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with BACH1 include Beta-Thalassemia and Breast Cancer. Among its related pathways are Nuclear events mediated by NFE2L2 and Cellular responses to stimuli.

2018年10月2日 · It has a key regulatory role in the production of reactive oxygen species, cell cycle, heme homeostasis, hematopoiesis, and immunity and has been shown to suppress ischemic angiogenesis and promote breast cancer metastasis. This review summarizes how Bach1 controls these and other cellular and physiological and pathological processes.

Transcription regulator protein BACH1 is a protein that in humans is encoded by the BACH1 gene. [5][6][7] This gene encodes a transcription factor that belongs to the cap'n'collar type of basic region leucine zipper factor family (CNC-bZip).

BACH1 is a critical factor of stem-cell identity maintenance and mesendodermal differentiation. BACH1 promotes tumor proliferation and metastasis by reprogramming tumor metabolism and altering...

根据相关文献报道，Bach1蛋白可以促进糖酵解代谢，促进细胞内葡萄糖的摄取及乳酸的排出；抑制电子传递链（ETC）相关基因的表达。 因此Bach1蛋白可以使得在某些需要大量能量消耗的细胞（如癌细胞）在氧供给不足时促进细胞的无氧代谢，同时降低因氧化代谢 ...

2023年12月25日 · 这项工作表明靶向抑制肝脏BACH1能够明显改善高脂饮食喂养小鼠和db/db糖尿病小鼠的肝脏胰岛素敏感性，改善葡萄糖耐量和糖代谢的异常以及肝脂肪变性。

2023年12月26日 · 该研究阐明了BACH1在调控肝脏胰岛素敏感性和葡萄糖代谢中的重要作用，为胰岛素抵抗相关疾病的防治提供了新的靶点。 胰岛素抵抗是2型糖尿病的发病基础，也是多种代谢相关性疾病如肥胖、非酒精性脂肪肝病等的共同病理基础,更是心血管疾病的危险因素之一。 但目前肝脏胰岛素抵抗的发生机制尚未完全阐明，深入研究肝脏胰岛素抵抗的分子机制对于胰岛素抵抗相关疾病的防治具有十分重要的意义。 2023年12月21日，复旦大学基础医学院孟丹教授团队 …

BACH1激活Hk2和Gapdh转录，触发糖酵解诱导肺癌转移。 模式图，圆圈部分对应两个重大发现。 本文思路十分清晰简洁，先重复了下先前的实验结果，然后从小鼠里分离出两种肝癌细胞（对照组不添加抗氧化剂，实验组添加NAC分别进行了RNAseq和CHIPseq。

2018年10月2日 · Bach1 represses the expression of HO-1, which has been shown to upregulate the expression of proangiogenic molecules (e.g., VEGF) and promote neovascularization. Bach1 overexpression also enhances the production of ROS from the mitochondria of endothelial cells, which leads to EC apoptosis and inhibits angiogenesis.