据证券之星公开数据整理，近期迈威生物（688062）发布2024年年报。截至本报告期末，公司营业总收入2.0亿元，同比上升56.28%，归母净利润-10.44亿元，同比上升0.9%。按单季度数据看，第四季度营业总收入5868.57万元，同比上升107 ...

2024年11月27日，科伦博泰宣布，公司首款针对 既往至少接受过2种系统治疗 (其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)成人患者 的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗 ...

和铂医药1年股价大涨500%，管线被诸多大药企“争抢”，云顶新耀在肾科疾病领域打造商业化护城河，康宁杰瑞牵手Pharma、缔造新爆点……它们的绝地反击，印证了“聚焦长板比补齐短板更重要”的商业真谛。 撰文| Erin 创新药企的信心，来了！

吉利德科学近日宣布，戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

行业动态 经济观察网讯 3月21日，吉利德科学宣布，拓达维(英文商品名 ...

3月21日，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类 ...

3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 ...

TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后，TRA2β蛋白的表达增加，使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接 ...

16:31 【吉利德ADC药物新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 ...