为探究上调 SIRT1 表达能否减轻 2 型糖尿病大鼠神经病理性疼痛（DNP），温州医科大学研究人员构建大鼠模型研究其机制。结果显示，SIRT1 在 DNP 大鼠脊髓中表达降低，激活 SIRT1 可缓解疼痛，该研究为 DNP 治疗提供新靶点和思路。

肾近端肾小管细胞被确定为受损最严重的细胞群，并伴有铁死亡。进一步的研究表明，去乙酰化酶1(Sirt1)以谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)依赖的方式有效地减少了铁死亡和CaOx晶体诱导的肾损伤(图3)。从机制上讲，Sirt1依赖于过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子 ...

为解决慢性肢体威胁性缺血（CLTI）治疗难题，研究人员探究骨髓间充质干细胞（BMSCs）来源凋亡小泡（ApoVs）的作用，发现其可通过 NAMPT/SIRT1/FOXO1 轴促进血管生成，为 CLTI 治疗提供新方向。 慢性肢体威胁性缺血（CLTI），作为外周动脉疾病（PAD）最严重的阶段 ...

肝细胞特异性Smpd3基因破坏或SMPD3的药物抑制减轻了MASH，而重新引入SMPD3逆转了MASH的分解。 尽管健康肝脏表达低水平的SMPD3，但脂毒性诱导的DNA损伤抑制sirtuin 1 (SIRT1)，触发MASH期间SMPD3的上调。这破坏了膜鞘磷脂-神经酰胺平衡，并通过增强脂肪变性肝细胞的小窝 ...