近期，1）公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团利民制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》黄体酮注射液获批上市，产品用于辅助生殖技术（ART）中黄体酮的补充治疗。根据IQVIA抽样统计估测数据，黄体酮药物2024年国内终端销售金额约为人民币14.10亿元，其中注射液2024年国内终端销售金额约为人民币1.57亿元。2）公司针对Nav1.8钠通道抑制剂布局镇痛方向研 ...

在创新药加速向机制升级、适应症精准拓展演进的趋势下，健康元药业在其呼吸系统疾病治疗主线之外，开始布局多元化创新领域。公司针对 ...

为探索 Na V 1.8 相关治疗，研究人员研究苏西曲吉宁（VX-548），发现其为 Na V 1.8 阻断剂，意义重大。

KHN702片是康弘药业自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。

【康弘药业：KHN702片临床试验申请获批准】康弘药业公告，近日，公司申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。KHN702片是公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，用于治疗急性疼痛，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。

KHN702片是公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。

财中社3月24日电康弘药业（002773）发布公告，近日，公司申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。KHN702片是一种高选择性NaV1.8抑制剂，属于化药1类创新药，主要用于治疗急性疼痛，具有无成瘾 ...

KHN702片是公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。

Latigo Biotherapeutics，一家专注于非阿片类止痛药研发的创新型公司，近日完成了B轮融资。此轮融资由5AM Ventures、Access ...

与传统阿片类镇痛药截然不同，Journavx的镇痛机制另辟蹊径。Journavx的突破在于完全绕开阿片受体，选择性地靶向外周神经系统的NaV1.8钠离子通道。NaV1.8是痛觉信号传导的关键介质，主要分布于外周痛觉神经元，与心脏或大脑功能无关。通过抑制该通道的钠离子内 ...

Latigo Biotherapeutics（“Latigo”）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予该公司用于治疗急性疼痛的口服、研究性选择性 Nav1.8 抑制剂 LTG-001 快速通道资格 (FTD)。 LTG-001 的作用原理是阻断负责疼痛信号的外周感觉神经元，从而阻止这些疼痛信号传递到中枢神经 ...