在肿瘤治疗领域，近年来以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）取得了里程碑式的突破。然而，ICI疗法的效果因人而异，大部分肿瘤患者无法产生有效应答，产生应答的患者也很难长期获益。究其原因，肿瘤细胞内在的免疫逃逸信号以及具有免疫抑制 ...

FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

1. 清华大学郑撼球团队在《自然-癌症》期刊发表论文，提出反义寡核苷酸 (ASO)靶向MALT1可克服肿瘤对免疫检查点抑制剂 (ICI)疗法的抵抗。

2025年3月18日周二，Schrodinger Inc（NASDAQ: SDGR）在2025年KeyBanc年度医疗保健论坛上进行了演讲。在首席执行官Rami Fareed的带领下，讨论重点围绕公司创新的计算机辅助药物研发平台，强调了其进展和挑战。尽管公司去年的财务表现超出预期，但在平衡内部和合作项目方面仍面临持续性任务。

*仅供医学专业人士阅读参考近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）在某些癌症类型中表现出令人鼓舞的效果，但大多数患者对治疗无反应或最终产生耐药性，这成为免疫治疗进一步推广的主要障碍。肿瘤细胞的内在耐药机制和肿瘤微环境（TME）里的免疫抑制性细胞共同作用，导 ...

2025年3月12日，清华大学基础医学院郑撼球团队在 Nature 子刊 Nature Cancer 上发表了题为：Targeting both death and paracaspase domains of MALT1 with antisense oligonucleotides overcomes resistance to immune-checkpoint inhibitors ...

为探究 MALT1 在免疫逃逸中的作用，研究人员开展相关研究，发现靶向 MALT1 可克服免疫检查点抑制剂耐药。 靶向 MALT1 的类半胱天冬酶（paracaspase）活性已在 B 细胞淋巴瘤和实体瘤研究中有所探索。虽然 MALT1 促进癌细胞增殖的作用已被研究，但它在免疫逃逸中的 ...

该研究发现，MALT1 通过其死亡结构域和副胱天蛋白酶结构域发挥双重促肿瘤免疫逃逸作用，而使用反义寡核苷酸（ASO）靶向 MALT1 的这两个结构域，可克服肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性。 本文研究结果表明，靶向作用Elovl1与抗PD-1或能联合协同促进有效的T细胞 ...