礼来旗下用于治疗早期阿尔茨海默病的KISUNLA未能获得欧盟批准。

欧洲药品管理局（CHMP）人用医药产品委员会建议不批准礼来（Eli Lilly）公司的阿尔茨海默病药物多纳单抗（Kisunla，donanemab）。

2025年3月28日，制药公司礼来（LLY）成交额为17.49亿美元，在当日美股中排第25名，成交额较昨日增加0.09%，当日成交量为212.51万。 礼来（LLY）于2025年3月28日涨0.10%，报822.51美元，该股过去5个交易日跌1.80%，整个3月跌10.66%，年初至今涨6.54%，过去52周涨5.73%。

礼来制药的阿尔茨海默症疗法Kisunla没能获得欧洲药品管理局（EMA）医药顾问委员会的推荐。他们认为，Kisunla在应对颅内致命性出血问题上并没有利大于弊的效果。礼来制药（LLY）涨0.6%，最近五个交易日迄今累跌2.2%。木薯科学（SAVA）目前涨0.3%，博建跌超0.7%，Longeveron跌5.7%，Anavex生命科学跌7.6%，Annovis Bio跌8.9%。 返回搜狐，查看更多 ...

智通财经APP获悉，美国医药巨头礼来(LLY.US)所推出的阿尔茨海默症药物Kisunla未能获得欧洲监管机构的正式批准，监管机构认为该药物的益处无法抵消其可能导致致命脑出血的风险。礼来公司此前曾寻求该药物用于早期阿尔茨海默症的正式批准。不过，欧盟官 ...

礼来公司（LLY.US）的阿尔茨海默症药物Kisunla未能获得欧盟监管机构的批准，欧洲药品管理局（EMA）药物审查委员会指出，该药物存在致命脑出血的风险，未能有效平衡其治疗效益和安全性。虽然Kisunla在早期阿尔茨海默症患者中的疗效引起关注，但其可能导致的一种名为ARIA（淀粉样蛋白相关影像学异常）的严重副作用，令监管机构不敢轻易放行。

Investing.com — 礼来公司 (NYSE: LLY )股价下跌0.6%，此前欧洲药品管理局建议拒绝授予Kisunla的营销许可，该药物用于治疗早期阿尔茨海默病。这一决定于2025年3月27日宣布，原因是对该药物的安全性和有效性提出了担忧。

周四，减肥药巨头诺和诺德(NVO.US)表示，美国复方药行业的迅猛发展正影响其产品司美格鲁肽(品牌名为Wegovy)的销售，并警告称，对于那些涉嫌侵犯其知识产权的公司，将考虑采取法律行动。 根据美国食品药品监督管理局(FDA)的药品短缺规定，美国的复方药房被允许合法仿制诺和诺德的Wegovy和糖尿病药物Ozempic，这两种药物的化学名称均为司美格鲁肽(semaglutide)。 然而，FDA上个 ...

周四，减肥药巨头诺和诺德 (NVO.US)表示，美国复方药行业的迅猛发展正影响其产品司美格鲁肽 (品牌名为Wegovy)的销售，并警告称，对于那些涉嫌侵犯其知识产权的公司，将考虑采取法律行动。

智通财经APP获悉，3月27日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，礼来(LLY.US)申报的1类新药注射用LY4052031获批临床，拟单药用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌或其他实体瘤。公开资料显示，这是一款在研的抗Nectin-4抗体 ...

国家商务部部长王文涛於上周五(21日)会见礼来(LLY.US)董事长兼首席执行官戴文睿。双方就跨国公司发展、礼来在华业务等进行交流。

金吾财讯 | 诺和诺德(NVO)股价维持低位徘徊，截止发稿，暂跌2.24%，报77.025美元。 消息面上，礼来(LLY)周四在印度正式推出了其畅销的糖尿病及减肥药物Mounjaro，诺和诺德随即宣布加速布局印度市场，计划于2026年前向当地引进旗下现象级减重药Wegovy。 值得注意的是，Wegovy的主要活性成分司美格鲁肽（semaglutide）在印度的专利保护将于2026年届满，这可能导致 ...