硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。截至目前,硫酸艾玛昔替尼相关项目累计研发投入约107,149万元。
智通财经APP讯,恒瑞医药 (600276.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片 (SHR0302片)新增适应症,用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
金融界3月31日消息,近日,恒瑞医药(600276)收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,其自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片新增适应症,用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。类风湿关节炎是高致残性疾病,我国有RA患者超500万人。目前RA的治疗药物有传统合成DMARDs、生物DMARDs或靶向合成DMARDs。硫酸艾玛昔替尼片是高选择性的JAK1抑 ...
你知道吗?最近国内医药领域发生了一件大事,恒瑞医药的1类新药JAK1抑制剂艾玛昔替尼在国内首次获批上市。这款药物主要用于治疗非甾体抗炎药(NSAIDs)疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)的成人患者。这标志着国产力量在JAK抑制剂赛道上迈出了重要一步。
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商业新知 on MSN国产第2款JAK1抑制剂上市,恒瑞挑战国际巨头!3月21日,国家药品监督管理局官网发布公告,恒瑞医药申报的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片(商品名:艾速达)批准上市,用于治疗对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的治疗疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者(受理号:CXHS2300071 ...
3月22日,恒瑞医药(600276)近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302片)上市。该药品适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂,通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。 此次批准标志着强直性脊柱炎口服靶向治疗领域首次实现了中 ...
据悉,AHEAD研究是一项大型、多中心、前瞻性、观察性真实世界研究,旨在全面了解JAK1抑制剂用于中国中重度特应性皮炎患者的人群特征、疗效及治疗模式。此次AHEAD研究中期结果涵盖自2023年10月至2024年4月的314名来自中国大约40个中心接受 ...
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,批准公司1类创新药、我国自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片(商品名:艾速达®)上市,适应症为:用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。
3月21日,NMPA官网显示,恒瑞医药JAK1抑制剂艾玛昔替尼片(SHR0302)的上市申请已获批准,用于非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 艾玛昔替尼是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。 根据医药魔方数据库,除艾玛昔替尼外,目前国内已有3款选择性JAK1抑制剂获批上市,分别是辉瑞的阿布昔替尼、艾伯维 ...
作为中国医药健康行业的重要力量,多年来,跨国药企不仅为中国带来全球前沿的创新产品,也努力推动中国创新成果走向全球。 近日,第83届美国皮肤病学会年会(American Academy of Dermatology Annual ...
【 恒瑞医药 :自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片获批上市】财联社3月21日电,恒瑞医药 ...
智通财经APP获悉,3月21日,中国国家药品监督管理局 (NMPA)官网最新公示,恒瑞医药 (600276.SH)1类新药SHR0302 (硫酸艾玛昔替尼片)上市申请已获得批准,该品种适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。根据恒瑞医药公开资料,这是该公司自主研发的JAK1抑制剂。
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