▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）已获得美国FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联用，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成人套 ...

智通财经APP获悉，1月17日，阿斯利康 (AZN.US) 宣布BTK抑制剂Calquence (阿可替尼)获FDA批准新适应症，用于联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗既往未经治疗且不适合自体造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤 ...

今天，市值2,076.7亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: AZN）宣布，其药物Calquence（阿卡拉布汀）与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用，已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的成年初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 根据InvestingPro分析，阿斯利康制药的股票目前交易价格低于其公允价值，这意味着投 ...

华盛顿 - 美国食品和药物管理局已批准阿斯利康制药的Calquence（阿卡拉布汀）与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

Dave Fredrickson d'AstraZeneca a souligné que l'approbation de Calquence offre près d'un an et demi de temps supplémentaire sans progression de la maladie pour les patients, affirmant son potentiel en ...

La portée internationale de l'essai ECHO, couvrant 27 pays, souligne l'effort mondial pour améliorer le traitement de cette ...

AstraZeneca indique que son Calquence, en association avec la bendamustine et le rituximab, a été approuvé aux États-Unis ...

-- AstraZeneca a décroché l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour Calquence dans le traitement des ...