该研究揭示了一个全新的肝脏再生分子机制，即通过改变巨噬细胞的代谢，谷氨酸能够在短时间内触发肝脏再生。这不仅是对肝脏生物学理解的一次重大飞跃，也为开发新的肝脏疾病治疗方法提供了潜在的新靶点。例如，通过调节URI1或GS的活性，或者直接补充谷氨酸，或许可 ...

从分子层面观察，URI1蛋白与谷氨酰胺合成酶（GS）的互动构成了精密的调控开关。当研究人员敲除小鼠的URI1基因时，循环系统中的谷氨酸浓度骤升2.8倍，肝细胞增殖指数提高35%。这种分子开关的发现颠覆了传统认知：过去认为肝细胞再生是单纯的数量补偿，现在证实这是受精密代谢网络调控的工程。在肝硬化模型中补充谷氨酸的实验组，存活率较对照组提升42%，证明代谢微环境重构才是再生的核心驱动力。

在最新一期的《Nature》期刊中，西班牙的科研团队公布了一项突破性的研究，揭示了肝脏再生的新机制。研究者发现，巨噬细胞在肝细胞内如何利用谷氨酸来加速恢复速度，开创了肝脏再生的全新方向。特别是RPB5prefoldin互作蛋白1（URI1）与谷氨酰胺合成酶（GS）之间的相互作用，成为了关键环节。

谷氨酸可对骨髓来源的巨噬细胞进行代谢重编程，稳定缺氧诱导因子 1α（HIF1α），后者通过转录激活 WNT3，促进依赖 Yes 相关蛋白 1（YAP1）的肝细胞增殖，从而促进肝脏再生。URI1 对 GS 的调控是一种维持最佳谷氨酸水平的机制，可能是为了根据机体的内稳态和 ...

研究还发现，肠道微生物群 AST 通路可通过 Wnt 信号通路加速 CRC 进展。与对照组和单独补充精氨酸组相比，补充精氨酸和灌胃 ΔacEcN 的小鼠结肠组织中，Wnt 信号通路相关基因 wnt2、wnt3、wnt5、wnt6、wnt10a 和 wnt16 的表达显著上调，Wnt10a 和 β-catenin 的蛋白表达也明显 ...

因此，肠道微生物群中精氨酸代谢缺陷可能通过Wnt信号通路影响CRC的进展。 与对照组和Arg组相比，ArgΔacE组结肠组织中Wnt信号通路成分wnt2、wnt3、wnt5、wnt6、wnt10a和wnt16的表达水平显著上调。此外，与对照组相比，Arg组和ArgΔacE组的Wnt10a蛋白表达水平明显升高 ...

与对照组和Arg组相比，ArgΔacE组结肠组织中Wnt信号通路成分wnt2、wnt3、wnt5、wnt6、wnt10a和wnt16的表达水平显著上调。此外，与对照组相比，Arg组和ArgΔacE ...