为探索先天性听力损失(HL)遗传病因,研究人员对 17 例患者研究,发现多个新致病基因及 TMC1 新表型,意义重大。 解开听力损失的遗传密码:探索先天性听力损失的新征程 在人类的感官世界里,听力就像一座桥梁,连接着我们与周围丰富多彩的声音。但对于 ...
虽然听觉的相关机制已逐渐明晰,比如发现跨膜通道样蛋白 1/2(TMC1/2)可能是 MET 通道的成孔亚基,但平衡感知的直接受体以及背后的详细机制却依旧迷雾重重。以往研究认为,内耳听觉和平衡感知的 MET 过程类似,可实际上,前庭毛细胞(VHCs)和耳蜗毛细胞 ...
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