总之，普纳替尼的临床应用是肿瘤治疗史上“向死而生”的典范。其以突破性疗效拯救无数濒危患者的同时，也迫使医学界重新审视“风险-获益”的伦理边界。未来，随着分子分型的精细化与毒性管理手段的革新，普纳替尼或将褪去“最后选择”的悲情色彩，进化为兼顾安全与疗效的治愈利器。在这条充满挑战的征途上，科学与人文的交织，终将照亮白血病治疗的终极愿景。 返回搜狐，查看更多 ...

站在2024年的技术拐点，白血病治疗正在经历从"消灭癌细胞"到"重建生命稳态"的范式转变。对于普纳替尼这类高风险高收益药物，我们既不能因噎废食，也不能盲目冒进。医疗机构应建立包含血液科、心内科、临床药师的MDT团队，实施治疗前中后全周期风险管理；制药企业需加快开发亚型选择性更高的第四代TKI；而政策制定者则要完善特殊药物准入机制，通过真实世界数据积累优化用药指南。当科技创新与系统思维深度融合时，那 ...

亚盛医药迎来了其史上收入最高的年份。 根据其最新发布的财报，收入规模达到9.8亿元，同比增长342%。这一增长主要得益于耐立克的强劲销售，以及武田制药支付的选择权款项带来的显著增量。

得益于武田制药的知识产权收入及药品销售增加，创新药企亚盛医药（06855.HK；AAPG.O）2024年实现营收大幅增长。根据3月27日晚公布的2024年全年业绩，2024年，公司实现收入9.81亿元，较上年同比增长342%；亏损额由上年的9.23亿 ...

耐立克是国内首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的患者，以及对第 ...

报告期内，亚盛医药在全球临床开发方面取得突破性进展。2024年2月，耐立克 ® 获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可，开展该药物治疗伴有或不伴有T315I突变的经治成年慢性髓细胞白血病 （CML）慢性期（-CP）患者的全球注册III期临床研究（POLARIS-2）。

耐立克打破携T315I突变耐药慢粒长期无药可医的困境，也是中国本土原创的全球Best-in-class（同类最佳）药物。 尽管已经过去两个多月，2月上旬 ...