因此，在这项新研究中，研究团队探索了在人类 NK 细胞中利用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术敲除 SMAD4 ，是否能够增强其对 TGFβ 的抗性，并通过利用 TGFβ 驱动的组织驻留特性来增强其抗肿瘤效力。

这篇综述系统梳理了长链非编码RNA（lncRNA）在内胚层分化中的调控机制，创新性地提出基于基因组位置的分类体系（重叠 ...

贝伐珠单抗耐药不可避免。安罗替尼是一种靶向肿瘤血管生成和增殖信号的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂。近些年来的研究提示，安罗替尼可通过下调 RGC32 或抑制 TGFβ1 ...

主动脉瓣钙化是一种常见的心血管疾病，主要表现为瓣膜组织中钙盐的异常沉积。随着病情的发展，钙化逐渐加重，将导致瓣膜僵硬和功能障碍，并可能引发一系列严重的并发症。近日，Mickael Rosa教授及其团队发表在Circulation上的一项研究结果提示，ALDH1A1在钙化 ...

此外，安罗替尼可下调肿瘤微环境中 TGFβ 的表达水平，抑制 Smad2/3 磷酸化及核转位，阻断 TGFβ1-RGC32 正反馈环路，从上游调控网络重塑血管生成信号 ...

ACVR2A KO 导致 SMAD2 和 SMAD3 磷酸化以及 SMAD4 核转位受抑制，ChIP 分析显示 SMAD4 在 LDHA 启动子区域的结合减少。 MCT 抑制降低肿瘤内乳酸浓度并减弱 Treg 细胞诱导 Western blot 分析显示，ACVR2A - KO 细胞中 MCT4 表达上调。MCT4 抑制剂 VB124 处理可抑制 HuH7 KO 和 Hepa1 - 6 KO 细胞 ...