2025年3月1日，卢森堡王室发布讣告，22岁的弗雷德里克王子因POLG基因突变引发的罕见线粒体疾病在巴黎离世。这种被患者形容为“故障电池”的遗传病，因基因缺陷导致细胞能量衰竭，症状从癫痫、肌肉退化到多器官功能丧失渐进发展，全球约3亿罕见病患者面临相 ...

Nach langer Krankheit starb Frederik von Nassau, Sohn der Luxemburger Royals. Seit 2016 kämpfte er gegen eine äußerst seltene Mutation, die als unheilbar gilt.

POLG, die seltene Krankheit, der man nicht entkommen kann: Wer hat sie weggenommen? Das Syndrom von Alpers-Huttenlocher ist ein Krankheit Genetik selten, eine mitochondriale Störung, die durch ...

Frederiks spezielle Form der Erkrankung ist dabei vor auf zwei Mutationen innerhalb des PolG-Gens zurückzuführen. Fast neun Jahre lang war die Krankheit sein stetiger Begleiter. Seine Mutter ...

Bei PolG handelt es sich um eine Mutation der menschlichen Gene, genauer gesagt der Mitochondrien. Das sind Zellen, die unseren Körper mit Energie versorgen – wie Akkus, erklärt Dr.

当地时间3月10日，卢森堡王室发布讣告，宣布年仅22岁的弗雷德里克王子于3月1日在法国巴黎逝世。弗雷德里克的家人在其创立的POLG基金会网站证实这一消息。 弗雷德里克王子的故事并非个例。 专家估计全球约有3亿人正与这种罕见病抗争，而POLG病作为一种复杂的遗传性疾病，因其症状多样且复杂，常常难以在早期确诊。许多患者和家庭在面对这种疾病时，常常感到孤立无援，同时也缺乏足够的医疗支持和社会关注。

Nun rückt plötzlich Sohnemann Frederik (22) in den Fokus, denn er leidet unter einer seltenen Krankheit – einer sogenannten PolG-Mutation. Robert von Luxemburg spricht über die seltene ...

Nun rückt plötzlich Sohnemann Frederik (24) in den Fokus, denn er leidet unter einer seltenen Krankheit – einer sogenannten ...

Darin hatte er offenbart, dass Frederik im Jugendalter die Diagnose PolG-Mutation bekam. Nur wenige Stunden nachdem das Interview am 28. Februar veröffentlicht wurde, erlag der Prinz dann am ...