这些结果表明 AGO2 以 IFN-γ - STAT1 依赖的方式削弱 CD8 + T 细胞免疫。 AGO2 通过维持 PTPN6 的 mRNA 稳定性抑制 STAT1 激活 先前研究已确定了多个 STAT1 激活及其下游信号的关键调节因子，包括 PTPN 家族（如 PTPN6 和 PTPN11）、细胞因子信号抑制因子（SOCS）家族（包括 SOCS1 ...

点击蓝字关注我们【导读】γ干扰素（IFN-γ）是激活细胞免疫反应所必需的细胞因子，在癌症免疫监视和免疫检查点阻断疗法的临床成功中发挥着至关重要的作用。2025年3月18日，中山大学的研究团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“AGO2 ...

上述数据表明， AGO2是增强抗肿瘤免疫和免疫疗法的潜在靶点。 AGO2干预协同提高癌症免疫治疗疗效。 AGO2通过稳定PTPN6 mRNA来抑制肿瘤细胞对IFN-γ信号通路的反应，破坏CD8 T细胞功能与IFN-γ信号通路之间的正反馈回路； IFN-γ依赖性miR-1246表达的上调对AGO2介导的PTPN6 ...

在肿瘤微环境的复杂生态中，CD8+T细胞的失能状态始终是制约疗效的关键瓶颈。研究团队通过多组学分析发现，AGO2通过稳定PTPN6 mRNA形成分子级联反应，其表达水平每升高1个单位，肿瘤对IFN-γ的响应度就下降38%。这种负反馈机制不仅抑制STAT1信号通路激活 ...