综上所述，在生长因子受体激活条件下，ERK与USP9X共同参与了肝癌细胞中TK1表达的调控，通过同时增强其代谢与非代谢功能促进肿瘤的增殖。这一发现强调了TK1作为癌症治疗的潜在分子靶点，对靶向代谢酶的抗癌药物的研发具有重要的指导意义。

沉寂良久后，近日合成致死靶点再一次出现授权交易。3月26日，拜耳宣布引进一款苏州浦合医药的管线并获得全球权益，该管线靶点为PRMT5，拜耳已招募首例患者参与I期人体首次剂量爬坡临床试验。

目前，已发现了11种PRMT家族的成员，根据催化精氨酸甲基化方式的不同，可分为三类：PRMT1-4、PRMT6、PRMT8属于Ⅰ型，催化的形式为单甲基和不对称双甲基；PEMT5和PRMT9属于Ⅱ型，其催化的形式为对称双甲基；PRMT7属于Ⅲ型，能够单甲基催化。 PRMT5是主要的Ⅱ型蛋白 ...

编辑推荐：乳腺癌分子分型与代谢重编程的关联机制尚不明确。德国汉堡大学团队通过前瞻性队列研究（n=243）和细胞模型实验，发现L-精氨酸代谢产物ADMA（不对称二甲基精氨酸）是 Luminal A 型乳腺癌的独立预后因子，而L-瓜氨酸与三阴性乳腺癌生存显著相关。