本研究结果揭示了神经酰胺通过直接结合CYSLTR2和P2RY6受体启动跨膜Gq和炎症体信号传导的结构和分子机制，阻断这些信号传导可能为治疗动脉粥样硬化相关疾病提供新的治疗思路，为开发新的治疗策略提供了理论依据。

动脉粥样硬化是引发心肌梗死、脑卒中等严重心血管事件的罪魁祸首。长期以来，人们普遍认为胆固醇是动脉硬化的主要诱因。

2025年3月6日，北京大学孔炜团队、孙金鹏团队、姜长涛团队以及北京大学中日友好医院郑金刚团队在 Nature 线上加速发表了一项重要研究成果——“Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis”。 研究发现 循环神经酰胺可通过GPCRs CYSLTR2和P2RY6激活Gq信号和 ...

该研究首次鉴定了神经酰胺的内源性受体——CYSLTR2 和 P2RY6，阐明了神经酰胺加重动脉粥样硬化的作用及分子机制，解析了神经酰胺-CYSLTR2 复合物结构。

动物实验显示，在不影响血脂水平的前提下，敲除相关受体或使用受体拮抗剂，能够有效阻断神经酰胺的致病效应。 若同时阻断这两种受体，对减轻动脉粥样硬化斑块负荷的效果更为显著 。

该研究首次鉴定了神经酰胺的内源性受体——CYSLTR2 和 P2RY6，阐明了神经酰胺加重动脉粥样硬化的作用及分子机制，解析了神经酰胺-CYSLTR2 复合物结构，从而为动脉粥样硬化相关疾病带来了全新治疗靶点。 在这项最新研究中，研究团队探索了循环长链神经酰胺 ...

In a stunning achievement that saw two top-notch science journals each publish one article from Peking University on the same day, March 6, Nature published a study led by Kong Wei, professor from the ...