今日（3月27日），华东医药发布公告称，该公司1类新药HDM3019获批临床，拟开发治疗类风湿关节炎。HDM3019（IMB-101）是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体。华东医药于2024年8月与IMBiologics达成独家许可协议，获得两款自身免疫性疾病新药在中国等37个亚洲国家的权益，其中就包括了这款IMB-101。该项合作的总金额超3亿美元。

代谢互作：蛋白与微环境中的代谢物（如磷脂、ATP）互作，使细胞生理状态发生变化； 细胞效应级联放大：单个细胞的生理状态发生改变产生细胞之间的连锁，最终通过组织、器官的级联反应作用在整个机体。 进行生物学问题的探究时，通常是从机体的表型为 ...

公开资料显示，HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体，参与调节炎症细胞因子，促进T细胞和浆细胞分化，以及自身抗体产生，维持免疫稳态平衡。

近期多家医院发布医疗设备更新清单，政策与市场需求双重驱动下，行业进入加速升级期。国家层面，2025年安排100亿元财政资金专项支持县域医共体设备升级，重点覆盖CT、B超、血液透析等基层刚需设备，并计划改造3万间病房。

每经AI快讯，3月26日，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM3019临床试验申请获得批准。HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗 ...

财中社3月26日电 华东医药 ...

研究人员开展了 SL-279252 在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的 1 期剂量递增研究，以评估其安全性、DLT、推荐 2 期剂量、药代动力学和药效学参数及抗肿瘤活性。结果显示该药物耐受性良好，但疗效有限，为后续研究提供参考。 SL-279252 是一种双功能六聚体融合蛋白 ...

【华东医药：全资子公司获得药物临床试验批准通知书】华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM3019临床试验申请获得批准。HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体，用于治疗类风湿关节炎。该药物已在美国完成Ⅰa期研究，展现出良好的安全性和耐受性。本次临床试验获批将进一步提升公司在自身免疫 ...

这篇综述聚焦癌症相关成纤维细胞（CAFs），详细阐述其在肿瘤微环境（TME）中的起源、激活机制，以及在癌症发展各环节如细胞代谢、免疫逃逸中的关键作用，并探讨以 CAFs 为靶点的多种治疗策略，为癌症治疗研究提供重要参考。 癌症相关成纤维细胞概述 在 ...

2024年，度普利尤单抗以141.79亿美元的销售额加冕“自免药王”。尽管已获批7项适应症，其百亿美元市场规模的基石，仍在于特应性皮炎（AD）领域的统治地位。 面对这一黄金赛道，全球药企掀起AD药物研发狂潮，试图撼动度普利尤单抗的霸主地位。 而在这场创新突围战中，OX40抑制剂凭借独特机制成为焦点：通过上游阻断AD发病通路并减少记忆T细胞的产生，有可能实现更持久疗效、延长给药周期。再加上OX40抑 ...

3月27日消息显示，2025年宁夏建立“月预付﹢年预付”双轨并行机制，实现医保基金与医疗机构的即时结算。据了解，自2019年起，自治区医保系统对公立医院住院费用采取“月初预付、月底结算”基金运行模式，常态化实施基金预付制度。