研究发现，通过小分子抑制这些 MAP4Ks 可以保护人类运动神经元。有趣的是，当 MINK1 的 CNH 结构域异位表达时，也能观察到这种保护作用。 美国得克萨斯大学西南医学中心Chun-Li Zhang等在《中国神经再生研究（英文）》（Neural Regeneration Research）2025年第11期发表的 ...

其中，LOC100652951 和 LOC100506036 水平的升高会加剧炎症反应。小核仁 RNA 宿主基因 14（SNHG14）能通过多种途径调节炎症，在 RA 中，它可通过靶向 miR - 17 - 5p / 畸形激酶 1（MINK1）轴，激活 c - Jun 氨基末端激酶（JNK）信号通路，增加促炎细胞因子的分泌，推动 RA 的进展。