研究发现CRL4B DCAF7 复合物的特异性抑制剂MLN4924可促进病毒体内复制，而拓扑异构酶抑制剂依托泊苷通过激活CUL4B显著增强PA降解。值得注意的是，病毒NS1蛋白通过下调DCAF7表达逃逸宿主防御，该发现为开发靶向宿主-病毒互作的广谱抗流感药物提供了新策略。

此外，研究还发现抗癌分子MLN4924和M47分别通过稳定RORα-BMAL1轴和降解CRY1，抑制肿瘤增殖并诱导凋亡，为癌症治疗提供了潜在靶点。 5.3癌症中的衰老 ...