在肿瘤治疗史上，KRAS突变因其蛋白结构的特殊性长期被称为'不可成药靶点'。劲方医药的氟泽雷塞联合疗法通过KRASG12C抑制剂与EGFR单抗的协同作用，创新性地构建了双靶点抑制通路。从分子机制分析，KRASG12C突变会导致GTP酶活性异常，而EGFR通路的持续激活则形成代偿信号传导。联合用药通过同时阻断KRAS下游的MAPK通路和EGFR介导的PI3K-AKT通路，有效抑制肿瘤细胞增殖。这种机 ...

总的来说，氟泽雷塞联合疗法为KRASG12C突变NSCLC患者带来了新的希望。它不仅在总体疗效上表现出色，而且在脑转移患者的治疗上也取得了显著成果。此外，其优越的安全性也为患者提供了更多的信心。未来，我们期待这项联合疗法能够早日成为一线标准疗法，造福更多患者。 返回搜狐，查看更多 ...

引言2025 年欧洲肺癌大会（ELCC）已于当地时间 3 月 26 日至 29 日在法国巴黎隆重举行。作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC 汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展。目前，ELCC ...

Silexion将在今天举行的路易斯安那州癌症倡导组织 (CAGLA) NeauxCancer 2025会议上介绍其扩展开发计划和最近的临床前发现。该公司继续开发针对KRAS突变驱动的实体瘤的RNAi疗法，其LODER™在不可切除的胰腺癌中显示出有希望的结果。

热度持续攀升的KRAS G12D领域，却不断传出糟糕的消息。 3月5日，据外媒消息，BMS已经放弃开发KRAS G12D抑制剂MRTX1133，原因是前景堪忧。用BMS相关人士 ...

热度持续攀升的KRAS G12D领域，却不断传出糟糕的消息。 3月5日，据外媒消息，BMS已经放弃开发KRAS G12D抑制剂MRTX1133，原因是前景堪忧。用BMS相关人士的话说，“药代动力学数据高度可变且不理想”。 这并非KRAS G12D赛道的第一个坏消息。过去几年，其它先驱也是 ...

研究人员发现，RAS (ON)多选择性抑制剂不仅在临床前胰腺癌模型中有效，而且与免疫疗法联合使用时效果更好。采用联合疗法后，所有小鼠模型的肿瘤都缩小了，其中一半的小鼠实现了完全缓解，即肿瘤被清除。

劲方医药首席医学官汪裕博士表示：“目前全球已有两款KRAS抑制剂、EGFR单抗联用治疗后线结直肠的联合疗法获批，我们则将双靶点协同机制的确定性与创新的适应症方案结合、一线治疗G12C突变占比最高的瘤种NSCLC。这项方案结合大、小分子药物，可避免毒性叠加并有望通过双靶点协同机制延缓耐药，是一项不含化疗或免疫疗法的潜在全新一线标准疗法，也为患者后线免疫治疗留下空间。氟泽雷塞为国内首个、全球第三个上市 ...

为探究 KRAS 突变在多种癌症中的特征及影响，中国医学科学院肿瘤医院研究人员开展泛癌分析。研究发现不同癌症中 KRAS 突变频率和亚型不同，且与肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定（MSI）相关。这为 KRAS 突变肿瘤的靶向和免疫治疗提供依据。 在生命的长河中 ...