国际海事组织（IMO）近日正式发布《船舶使用氨燃料安全临时导则》（MSC.1/Circ.1687），标志着航运业替代燃料发展获得重要监管支持。

点击“蓝字”关注我们2025年3月14日，信达生物制药集团宣布，信必敏[替妥尤单抗N01注射液，重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体]已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗甲状腺眼病。这意味着信必敏成为中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物，也是中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。疾病 ...

3月27日，爱尔眼科长沙医学中心引进国内首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物——替妥尤单抗N01注射液，此药物为中国目前唯一一款上市、可逆转甲状腺眼病病程进展的药物，能够有效改善患者眼球突出、复视、眼睑肿胀等症状，且费用仅为进口药的1/15，为甲状腺眼病患者提供更高效、更经济的治疗方案 ...

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财中社3月14日电 信达生物（01801）发布公告，宣布其研发的IGF-1R抗体信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗甲状腺眼病。

3月25日上午，四川大学华西医院完成四川首例替妥尤单抗注射治疗。作为国内首款、全球第二款获批的IGF-1R靶向抗体药物，替妥尤单抗是国内目前唯一上市的可使TED患者突眼回退的药物，其应用不仅填补了国内TED靶向治疗的空白，也标志着TED治疗方式的重大 ...

【文/王力 编辑/周远方】3月14日，国家药品监督管理局管网显示，信达生物（01801.HK）研发的替妥尤单抗N01注射液（商品名"信必敏"）获得上市批准，该药物作为中国首个、全球第二款IGF-1R靶向抗体药物，获批适应症为甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, ...

3月14日 ，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，中国首个、全球第二款IGF-1R抗体药物——替妥尤单抗N01注射液（商品名“信必敏”）获批准上市，用于治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）。

信达生物(01801.HK)公告，重组抗胰岛素样生长因子1受体("IGF-1R")抗体信必敏 ® (替妥尤单抗N01注射液)的新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市，用于治疗甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)。信必敏 ® 是中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物 ...