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《Leukemia》XPO1依赖性在DEK::NUP214白血病中的关键作用及靶向治疗突破
eltanexor处理使XPO1染色质结合减少2.8倍，DN结合减少1.4倍，显著下调HOX家族基因（HOXB8、HOXB9）和细胞周期调控因子（E2F1、CDC7）表达。 在8例初治DN-AML患者样本中，eltanexor表现出剂量依赖性抑制集落形成能力，诱导单核细胞分化（CD11b + /CD15-细胞增加），并破坏XPO1 ...