在新冠重症肺炎病因不明的情况下，研究人员开展了针对已知单基因免疫缺陷病的研究。分析两个家庭发现，DOCK2 缺陷和 GATA2 单倍体不足分别导致家庭成员患重症 COVID-19 肺炎。这为揭示新冠重症肺炎病因及临床诊疗提供了新方向。

当科学家在显微镜下捕获到新生儿脐带血干细胞分裂的瞬间，一组神秘的基因密码正在改写人类对抗衰老的认知。2024年《自然·方法》最新研究揭示，人体造血干细胞和祖细胞（HSPCs）在生命长河中演绎着令人震撼的进化史诗——从胚胎期的红系冲锋到老年期的髓系坚守，这场持续百年的细胞战争不仅解码了生命维持的终极机制，更为白血病治疗开辟了全新战场。

在滋养外胚层基因激活中，PHF6 通过在 CDX2、GATA2 等滋养外胚层标记基因的启动子区域进行 H2BK120ub 修饰，促进转录激活。 在疾病相关过程中：在阿尔茨海默病相关研究中，PHF6 可以通过诱导成核来促进 tau 蛋白的聚集，tau 蛋白异常聚集是阿尔茨海默病神经纤维缠 ...