2024年，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续引领药物研发热潮，信达生物、正大天晴等企业通过重磅产品上市抢占市场。KRAS靶点受理药品达14款，IND以上阶段占比近60%，非小细胞肺癌成主要适应症；EGFR领域三款新药获批，江苏晨泰医药等企业崭露头角。与此同时，PD-L1靶点 ...

从靶点布局看，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续领跑肿瘤领域 ... 2. 2024年受理1类新药中，生物制品占比约51%，较2019年提升21% 2019-2024年期间，受理1类新药药品数量整体呈上升趋势，从323款增长至1055款，自2021年起增速放缓，年复合增长率达14.2%，2024年受理化学药达 ...

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）我们对于恶性肿瘤的靶向药治疗效果存在误区，比如认为将靶向药使用之后应该是立竿见影见效才对，事实上任何的靶向药只有部分患者有效果。我们还会认为靶向药可以一直持续用下去，事实上靶向药会存在耐药的问题（这就是中位无进展生存 ...

在肺癌的治疗领域，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者数量不容小觑。以往的研究已经证实，奥希替尼（Osimertinib）作为第三代 EGFR - 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR - TKI），对切除后的 EGFR 突变的 IB - IIIA 期非小细胞肺癌患者具有显著的辅助治疗效果，能够有效提高患者的无病生存期（DFS）和总生存期（OS ...

事件： 公司发布2024年年度业绩。公司总收入达94.2亿元人民币，同比增长51.8%；产品收入82.3亿元，同比增长43.6%。公司首次实现Non-IFRS利润转正（3.3亿元）及EBITDA转正（4.1亿元），IFRS亏损同比收窄90.8%。授权收入约11亿元，其中6.9亿元来自与驯鹿生物关于福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的全球商业化权益及知识产权许可等权益转让。

2024年6月，康方生物与Summit再签署了补充许可协议，在原有的合作协议下，拓展依沃西的许可市场范围。康方生物可获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成。

胰腺导管腺癌(pancreatic ductal ...

破局非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和免疫治疗耐药困境，舒沃哲 和高瑞哲 初步彰显临床潜力 2025年3月20日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司将于当地时间3月26日-29日在法国巴黎举行的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式首次展示其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 （通用名：戈利昔替尼胶囊）分别针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向 ...