2024年，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续引领药物研发热潮，信达生物、正大天晴等企业通过重磅产品上市抢占市场。KRAS靶点受理药品达14款，IND以上阶段占比近60%，非小细胞肺癌成主要适应症；EGFR领域三款新药获批，江苏晨泰医药等企业崭露头角。与此同时，PD-L1靶点 ...

从靶点布局看，KRAS、EGFR、HER2等靶点持续领跑肿瘤领域 ... 2. 2024年受理1类新药中，生物制品占比约51%，较2019年提升21% 2019-2024年期间，受理1类新药药品数量整体呈上升趋势，从323款增长至1055款，自2021年起增速放缓，年复合增长率达14.2%，2024年受理化学药达 ...

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）我们对于恶性肿瘤的靶向药治疗效果存在误区，比如认为将靶向药使用之后应该是立竿见影见效才对，事实上任何的靶向药只有部分患者有效果。我们还会认为靶向药可以一直持续用下去，事实上靶向药会存在耐药的问题（这就是中位无进展生存 ...

事件： 公司发布2024年年度业绩。公司总收入达94.2亿元人民币，同比增长51.8%；产品收入82.3亿元，同比增长43.6%。公司首次实现Non-IFRS利润转正（3.3亿元）及EBITDA转正（4.1亿元），IFRS亏损同比收窄90.8%。授权收入约11亿元，其中6.9亿元来自与驯鹿生物关于福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的全球商业化权益及知识产权许可等权益转让。

2024年6月，康方生物与Summit再签署了补充许可协议，在原有的合作协议下，拓展依沃西的许可市场范围。康方生物可获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成。

近两年，国内越来越多创新药公司依靠产品销售收入，而非一次性BD（商务拓展）交易实现盈利或经调整利润为正。其中，一类公司通过新药出海，在商业回报效率更高的欧美市场获利，如百济神州、和黄医药。另一类则靠大单品新药率先在国内上市，占据国内市场，如艾力斯。

日前，研究人员发表了阿斯利康（AstraZeneca）重磅EGFR抑制剂奥希替尼，在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞 肺癌 （ NSCLC ）患者的最新数据分析结果。