Francesco Maura 等人通过对 CAR-T 治疗后复发患者进行基因组分析发现，关键耐药机制包括 BCMA（TNFRSF17）缺失、NF-κB 通路基因（如 CYLD、TRAF3）改变以及 TP53 和 CDKN2C 突变等基因组不稳定标记。这些遗传改变在治疗前往往已经存在，会导致原发性难治。其中，双等位 ...