2024年，康方生物震撼医药产业圈，其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西单抗，在一项“单药头对头试验”中战胜全球畅销抗癌药——默沙东的帕博利珠单抗，这被业界称为“中国生物医药的DeepSeek时刻”。

3月31日，信达生物制药集团宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部 ...

疟疾，这个古老而又顽固的传染病，一直以来都是全球公共卫生领域的一大难题。尤其是在非洲等疟疾高发地区，儿童深受其害。儿童感染重症疟疾后，可能会出现严重神经功能缺损（Gross Neurologic Deficits，GND），这不仅影响孩子的身体健康，还会给家庭和社会带来沉重的负担。然而，目前对于 GND ...

铁骰子：宿命论与战争作者：Dominic Tierney，斯沃斯莫尔学院政治学系教授、外交政策研究所高级研究员，《大西洋月刊》特约撰稿人。来源：Dominic Tierney, “The Iron Dice: Fatalism and War”, ...

新浪财经免费提供股票、基金、债券、外汇等行情数据以及其他资料均来自相关合作方，仅作为用户获取信息之目的，并不构成投资建议。 新浪财经 ...

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【信达生物：IBI363获国家药监局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期黑色素瘤】 3月31日，信达生物制药集团宣布，其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。

文丨张桔   编辑丨谢长艳 2024年，康方生物震撼医药产业圈，其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西单抗，在一项“单药头对头试验”中战胜全球畅销抗癌药——默沙东的帕博利珠单抗，这被业界称为“中国生物医药的DeepSeek时刻”。

CalibQuant团队 投稿量子位 | 公众号 QbitAI 在InternVL-2.5上实现10倍吞吐量提升，模型性能几乎无损失。 最新1-bit多模态大模型KV cache量化方案CalibQuant来了。 通过结合后缩放和校准方法，可显著降低显存与计算成本，无需改动原模型即可直接使用。 即插即用、无缝集成 多模态大语言模型在各种应用中展现出了卓越的性能。然而，它们在部署过程中的计算开销仍然 ...

智通财经APP获悉，中国银河证券发布研报称，目前我国通过自主研发多款肺癌创新药物，构建以EGFR-TKI为代表的靶向治疗、围绕PD-1开展的免疫治疗、联合VEGF抗血管生成治疗的多层次治疗体系。同时双抗、ADC 等技术有望为靶向耐药和IO治疗失败的NSCLC提供治疗选择，并突破SCLC领域的治疗瓶颈，改变传统治疗模式。重点关注研发实力雄厚、产品线丰富且具有创新技术的企业。

POET在此次OFC发布的Teralight™ 1.6T光引擎，采用了英思嘉专利设计的200G/Lane ...