徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所郑骏年、施明研究团队联合徐州医科大学附属医院崔桂云研究团队在hLife上发表了题为“BCMA-CD19 bispecific CAR-T therapy in refractory chronic ...

为探究 BCMA 靶向疗法治疗多发性骨髓瘤（MM）的效果，研究人员总结 2024 ASH 年会成果，为患者带来希望。 在血液疾病的领域中，多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）一直是困扰医学界的难题。这是一种恶性浆细胞病，随着病情发展，患者的正常造血功能受到抑制 ...

在生物制药领域，BCMA靶点的发现堪称里程碑事件。作为B细胞成熟抗原，它在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的特性，使其成为理想的治疗靶标。辉瑞的埃纳妥单抗采用双特异性抗体技术，通过同时锚定BCMA和CD3分子，将T细胞精准导向肿瘤细胞。这种机制突破了CAR ...

• 易瑞欧®（埃纳妥单抗）是一款皮下注射、固定剂量的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体药物，在三种药物暴露后的复发或难治性 多发性骨髓瘤 ...

2023年3月国家癌症中心数据显示，我国每年新增多发性骨髓瘤患者约2.7万人，其中40%会发展为复发或难治型。当辉瑞的埃纳妥单抗获得NMPA附条件批准时，这个看似常规的药品审批事件，实则揭开了中国创新药审评体系深度变革的序幕。在医保谈判持续压缩药价 ...

医药魔方的数据显示，这十年来，中国企业原研创新药数量超过美国，排名第一；中国原研的FIC药品数量也显著增长，目前在全球占比仅次于美国。中美药品上市差距明显缩短，中国患者用药可及性大大获得改善。

3月12日，强生/传奇生物宣布，将投资1.5亿美元扩建其位于比利时的细胞治疗生产设施，以提升CAR-T疗法的产能。该工厂目前负责生产强生/传奇生物的旗舰产品Carvykti（西达基奥仑赛），用于治疗多发性骨髓瘤。 预计到2025年底前，该工厂将获得商业供应批准，新投资将主要用于扩大欧盟市场供应。

从2015年开始，中国的一系列药政改革，倏然转动了产业创新升级的开关，中国创新药产业由此启动了轰轰烈烈的十年蜕变之路。 医药魔方的数据显示，这十年来，中国企业原研创新药数量超过美国，排名第一；中国原研的FIC药品数量也显著增长，目前在全球占比仅次于美国。中美药品上市差距明显缩短，中国患者用药可及性大大获得改善。 在经历了翻天巨变后，中国的创新药也走到了下一个十年的十字路口。创新药越来越得到国际市场 ...

近日，科济药业发布2024年度业绩，公司2024年收益约3940万元，主要来自核心产品赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）的商业化收入，这标志着其首款上市的CAR-T疗法从研发到市场转化的关键突破。在资本市场对创新药企的估值逻辑从“管线故事”转向“商业化答卷 ...

H.C. Wainwright重申买入评级和11.50美元的目标价，反映了对Innate Pharma研究方向和IPH4502在实体肿瘤治疗中潜力的信心。虽然根据 InvestingPro 显示，该公司目前的整体财务健康评分为"一般"，但分析师预计公司今年将实现盈利。投资者可以通过 InvestingPro 订阅获取Innate ...