在全球抗癌战役中，又一新援助来到了中国！吉利德科学最新宣布，其靶向Trop-2的抗体偶联药物拓达维（商品名为Trodelvy®）于3月21日正式获得中国国家药品监督管理局的批准。这款药物将为正在经历转移性乳腺癌折磨的患者带来新希望，专门针对那些已经接受过内分泌治疗并且在转移性疾病阶段经历过至少两轮其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是激素受体（HR）阳性和人类表皮生长因子受体2 ...

编者按：Trop-2是一种广泛存在于乳腺癌的跨膜蛋白，在三阴性乳腺癌（TNBC）、激素受体阳性（HR+）乳腺癌表达尤甚，因此是开发抗体偶联药物（ADC）的理想靶点之一。戈沙妥珠单抗（SG）作为全球首个获批应用于TNBC的Trop-2 ADC，已在国内外取得一系列循证医学证据及临床实践经验。在此基础上，SG ...

3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 ...

中国财富网讯（壹川）3月10日，国家药品监督管理局官网显示，科伦博泰“芦康沙妥珠单抗”在国内获批新适应症，用于治疗经EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR（表皮生长因子受体）突变的NSCLC（非小细胞肺癌）患者。2024年8月14日，该适应症曾被国家药品监督管理局药品 ...

16:31 【吉利德ADC药物新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 ...