联合疗法的临床价值需要从治疗经济学角度重新评估。当前DLBCL二线治疗费用平均达8万美元/年，而40%患者因经济压力放弃治疗。CS5001与标准治疗联用，可能将治愈窗口前移，从根本上降低复发带来的医疗支出。美国MD安德森癌症中心的研究表明，一线治疗每提升10%有效率，医保体系人均可节省2.3万美元后续支出。这种"预防性创新"策略，正在重塑药物经济学评价体系。

3月4日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布其 ...

管线2.0：重新起航，发挥公司研发优势 CS5001（ROR1 ADC）：CS5001为公司目前管线2.0中的种子选手，在多个血液瘤适应症中均展示出良好的潜在获益，且在实体瘤领域也展示出良好的肿瘤抑制活性。此外，同靶点同机制竞品ROR1 ADC zilovertamab vedotin在1L DLBCL已经展示出靓 ...

然而，随着默沙东的Zilovertamab Vedotin（ZV）、基石药业的CS5001和石药集团的SYS6005（ROR1 ADC）相继登场，药界正迎来一场全新的“靶点革命”。这场竞争 ...

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司已在澳大利亚成功递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请。此外 ...

智通财经APP获悉， 基石药业-B (02616)今日宣布， 公司管线2.0重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。

3月6日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功 ...

SYS6005采用巨石生物的酶催化定点抗体偶联技术，通过稳定的连接技术可有效降低有丝分裂抑制剂MMAE的全身暴露量，靶向性导向ROR1表达的癌细胞 并 ...

2月19日，石药集团公告称，附属公司石药巨石自主研发的靶向ROR1的ADC药物SYS6005已与美国Radiance Biopharma达成独家授权协议。石药集团将获得1500万美元 ...

基石药业-B(02616)发布公告，公司已在澳大利亚成功递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请。此外 CS5001单 ...

根据协议，石药集团将自主研发的重组抗ROR1抗体偶联药物（ADC）SYS6005在多个国家和地区的开发与商业化权益授权给Radiance Biopharma。根据协议 ...