在生命科学领域，基因编辑技术的每一次革新都深刻影响着疾病治疗的未来。近年来，随着基因编辑技术的迅速发展，RNA编辑作为一种新兴的治疗方法，受到了科学界和产业界的广泛关注。与传统的DNA编辑相比，RNA编辑避免了对遗传信息的永久改变，具有可逆性和可控性 ...

在生命科学领域，基因编辑技术的每一次进步都深刻地改变着疾病治疗的未来。近年来，随着科学技术的迅速发展，RNA编辑作为一种新兴的治疗手段，越来越受到与会科学家和产业界的瞩目。与传统的DNA编辑方法相比，RNA编辑具有避免对遗传信息持久性改变的优势，其可逆性和可控性显著提升了基因编辑的安全性。然而，目前大部分RNA编辑技术仅集中在单碱基编辑上，这在一定程度上限制了其临床应用的广泛性。

在生命科学领域，每一次基因编辑技术的革新都可能深刻影响到未来的疾病治疗。近年来，基因编辑的迅猛发展使得RNA编辑技术以其独特的优势引起了广泛关注。与传统的DNA编辑手段相比，RNA编辑在安全性上具备了明显的优势，它不仅可控而且是可逆的，这为治疗众多遗传性疾病提供了新的可能性。然而，现有的RNA编辑技术大多数集中在单碱基的编辑上，这无疑限制了其在实际应用中的广泛性和有效性。

新研究首揭RNA编辑助力适应的奥秘 ...

近年来，RNA编辑作为RNA分子的一种天然修饰过程，引起了科学界广泛的兴趣。RNA编辑技术不仅能够精确调控基因表达，还为治疗各种遗传性疾病和 ...

为探究 PPR - DYW:KP 蛋白 RNA 编辑机制及 Lys88 作用，研究人员开展相关研究。结果发现 Lys88 对 U - to - C 编辑至关重要，且 DYW 域修饰可影响编辑反应。这一成果助力深入理解 RNA 编辑，为相关研究提供新思路，值得一读。 在神奇的植物世界里，细胞中的 RNA 编辑就像 ...

RNA编辑是细胞内一种精细的生物学过程，它通过对已经转录的RNA分子进行修饰和修改，调节基因的表达与功能。 RNA编辑是指在RNA分子合成后 ...

引言在微观世界的隐秘战场上，细菌与病毒持续上演着跨越30亿年的攻防大战。2012年CRISPR基因编辑技术的横空出世，让人类第一次拥有了精准改写生命密码的"分子剪刀"，其中靶向RNA的Cas13系统更因其在疾病治疗和病毒检测中的突破性应用备受瞩目。但 ...

实验结果显示，采用这种方法合成的蛋白质量，比使用IRES序列的环状mRNA高出200倍，并且能够持续较长时间，即使在传统mRNA结构开始降解后依然有效 ...

在肿瘤中，除了基因组的不稳定性，肿瘤特异性剪接过程的改变已被证明会促进肿瘤进展的各种特征。事实证明，异常剪接因子、RNA编辑和染色质重塑可调控癌症中的替代剪接，并对肿瘤发生、DNA稳定性、增殖和凋亡产生深远影响。因此，构建全面的全长转录组 ...

CRISPR-Cas13介导的RNA编辑纠正了视网膜变性基因USH2A的常见突变，并在腺相关病毒基因治疗下恢复小鼠光感受器中的引导素表达。 利用 CRISPR-Cas13 系统治疗遗传性视网膜疾病的研究进展 英国牛津大学纳菲尔德临床神经科学系和 NIHR 牛津生物医学研究中心的 Lewis E. Fry ...

周二，Jones Trading对ProQR Therapeutics N.V. (NASDAQ: PRQR )启动覆盖，给予买入评级，设定目标价为11.00美元，较目前2.19美元的价格有显著上涨空间。该公司分析师Catherine ...