通过研究错配修复基因（MMR）在Huntington病（HD）小鼠模型中的作用，研究人员揭示了Msh3和Pms1基因如何加速CAG重复扩展，驱动神经病理选择性发生，为HD治疗提供了新靶点 Huntington病（HD）是一种由CAG重复扩展引起的神经退行性疾病，目前缺乏有效治疗方法。