劲方医药近日宣布，公司自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的一期临床研究。据介绍，恶病质在肿瘤患者中高发，且严重影响患者生存率及对肿瘤治疗的耐受能力。基础研究及全球多项临床研究均已证实，GDF15、IL-6为恶 ...