PROTAC药物不需要与靶点蛋白长时间高度结合，就能抓住靶点蛋白并将其降解，这样一来，就解决了药物靶点不可成药的难题；由于致病靶点被裂解，自然也不会存在耐药性的问题。

Arvinas的三期数据之争，本质是新兴技术从概念到产品的必经试炼。尽管挫折当前，但ESR1突变亚组的成功，标志着PROTAC首次在实体瘤中证实临床价值。对行业而言，这一事件亦传递出明确信号：在“靶点内卷”的创新药红海中，技术突破需与精准医疗深度结合——谁能锁定优势亚群并优化临床设计，谁方能笑到最后。

2 月 26 日，阿斯利康宣布SERENA-6 III 期临床试验中，Camizestrant 在一线晚期 HR 阳性乳腺癌（伴 ESR1 肿瘤突变）患者中表现出高度统计学显著和临床意义 ...

当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存期（PFS）具有统计显著及临床意义的改善。在包含未携 ...

今日(3月12日)，海创药业-U股价开盘闪崩，一度跌超17%，截止发稿，跌幅有所回落但依然超过13%。消息面上，3月11日，与海创药业在PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术核心路线上存在高度相似性的全球PROTAC龙头药企Arvinas公布了其与辉瑞联合开发的口服PROTAC降解剂vepdegestrant(ARV-471)的三期临床数据。数据显示在携带ESR1突 ...