Arvinas的三期数据之争,本质是新兴技术从概念到产品的必经试炼。尽管挫折当前,但ESR1突变亚组的成功,标志着PROTAC首次在实体瘤中证实临床价值。对行业而言,这一事件亦传递出明确信号:在“靶点内卷”的创新药红海中,技术突破需与精准医疗深度结合——谁能锁定优势亚群并优化临床设计,谁方能笑到最后。
2 月 26日,阿斯利康宣布SERENA-6 III 期临床试验中, Camizestrant 在一线晚期 HR 阳性乳腺癌(伴 ESR1 肿瘤突变)患者中表现出高度统计学显著和临床意义的 无进展生存期改善。具体数据将在即将召开的医学会议上公布并与全球监管机构共享。
2 月 26 日,阿斯利康宣布SERENA-6 III 期临床试验中,Camizestrant 在一线晚期 HR 阳性乳腺癌(伴 ESR1 肿瘤突变)患者中表现出高度统计学显著和临床意义 ...
今日(3月12日),海创药业-U股价开盘闪崩,一度跌超17%,截止发稿,跌幅有所回落但依然超过13%。消息面上,3月11日,与海创药业在PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术核心路线上存在高度相似性的全球PROTAC龙头药企Arvinas公布了其与辉瑞联合开发的口服PROTAC降解剂vepdegestrant(ARV-471)的三期临床数据。数据显示在携带ESR1突 ...
当地时间3月11日,Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果,并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中,vepdegestrant对于患者的无进展生存期(PFS)具有统计显著及临床意义的改善。在包含未携带ESR1突变患者的意向治疗(ITT) ...