百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今日宣布，其一线免疫组合疗法获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）的成人患者。该组合包括其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）。

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临 ...

百时美施贵宝 (BMY.US)宣布，欧盟委员会 (EC)已批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy (ipilimumab)联用，一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌 (HCC)成人患者。据悉，美国FDA已接受Opdivo联合Yervoy治疗同一患者群体的补充生物制品许可申请，预计在今年4月21日之前完成审评。

每经AI快讯，基石药业今日宣布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用价值，包括非小细 ...

格隆汇3月4日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中 ...

基石药业（基石制药）近日宣布，其PD-1/VEGF/CTLA-4三抗组合CS2009的全球多中心I期临床试验已成功完成首例患者的给药。这一里程碑式的进展不仅标志着基石药业在肿瘤免疫治疗领域中的持续创新，也为全球癌症患者带来了新的希望。基石药业凭借其在创新药物研发方面的深厚积累，正在逐渐确立其在国际生物制药行业中的重要地位。此次临床试验的成功实施，进一步证明了基石药业所采用的前沿研究策略的有效性和可 ...

免疫疗法的出现，为癌症患者带来了新的希望。免疫检查点抑制剂（ICI）能够通过阻断免疫检查点蛋白，如细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4（CTLA-4）、程序性死亡受体 1（PD-1）及其配体（PD-L1）等，重新激活机体的免疫系统，使其能够更好地识别和攻击肿瘤细胞 ...

【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应 ...

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