这是一种遗传性视网膜疾病，每 8000 人中大约就有 1 人会受到它的困扰。它主要由 ABCA4 基因的双等位基因突变引起，这个基因在视网膜中起着至关重要的作用，就像视网膜细胞里的 “管家”，负责回收视黄醛，保证视觉循环的正常运转。 然而，目前针对 Stargardt ...